Inför produktion av slutenvårdsdos, genomförs en farmaceutisk validering av ordinationer för respektive patient. Valideringen omfattar bland annat dublettordinationer, interaktioner av allvarligare karaktär samt eventuellt överskriden maxdosering.

Om ett fel upptäcks kontaktas ordinatören för avstämning, i annat fall produceras inte slutenvårdsdosen. Mindre allvarliga fel resulterar i att slutenvårdsdosen produceras men det skickas även ett meddelande med bedömningen till ordinatören.