Ett generellt direktiv ska vara skriftligt och innehålla uppgifter om<br/>1. läkemedelsnamn eller aktiv substans,<br/>2. läkemedelsform,<br/>3. läkemedlets styrka,<br/>4. dosering,<br/>5. maxdos,<br/>6. administreringssätt,<br/>7. indikationer och kontraindikationer, och<br/>8. antalet tillfällen som läkemedlet får ges utan att en läkare kontaktas.<br/>