Det europeiska direktivet om förfalskade läkemedel föreskriver obligatoriska, harmoniserade säkerhetsdetaljer på alla receptbelagda läkemedel med vissa undantag. Dessa säkerhetsdetaljer ska bestå av en unik förpackningsidentifierare, i form av en kombination av en identifierare på förpackningen (GTIN), serienummer, satsnummer och utgångsdatum, kombinerad med en säkerhetsförslutning. Målet är att förhindra förfalskade läkemedel att nå patienterna i de fall förfalskningarna inte på annat sätt upptäckts av myndigheter eller aktörer i distributionskedjan. Direktivet införlivades i Läkemedelslagen den 1 mars 2013.<br/><br/>Direktivet fastställdes i en av EU-kommissionen delegerade förordning den 9 februari 2016.<br/>
